双嘧达莫肠溶固体分散物及其缓释微丸的研究
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R965

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Studies on the Solid Dispersion of Dipyridamole and Its Sustained Release Pellets
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    双嘧达莫溶解度具有较强的pH依赖性,在胃肠道内吸收不规则、生物利用度低且个体差异性大,采用固体分散技术改善双嘧达莫的体外溶解性.以L-型肠溶丙烯酸树脂(Eudragit L)、EC和PEG6000作为载体混合物.将药物与载体混和物的有机溶液喷洒于微晶纤维素(MCC)上制备成缓释微丸.利用X射线衍射,扫描电镜等方法研究固体分散物中双嘧达莫的晶体性质,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性.表明缓释微丸中药物的晶型消失,药物体外释放呈pH非依赖型释放特征,符合一级动力学方程.双嘧达莫经固体分散技术处理及载体混合物的调节,制成pH非依赖型缓释制剂.

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引用本文

任浩洋,刘倩,蔡雯雯,等. 双嘧达莫肠溶固体分散物及其缓释微丸的研究[J]. 科学技术与工程, 2008, (9): 2340-2343.
REN Hao-yang, LIU Qian, CAI Wen-wen, et al. Studies on the Solid Dispersion of Dipyridamole and Its Sustained Release Pellets[J]. Science Technology and Engineering,2008,(9):2340-2343.

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  • 最后修改日期:2007-12-27
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