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结核分枝杆菌Rv1009基因的克隆、表达及亲和层析纯化
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R378.911

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Cloning and Fusion Expression of Mycobacterium tuberculosis Rv1009 Gene and Its Purification Using Affinity Chromatography
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    克隆表达结核分枝杆菌Rv1009基因，序列测定正确后进行融合表达、纯化。采用聚合酶链反应（PCR）从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增了Rv1009编码基因，用限制性内切酶消化后插入到pGEM—Teasv中，序列测定正确后．再亚克隆到融合表达载体pPro—EX HT中，转化大肠杆菌DH5α，目的基因经IPTG诱导，由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rv1009蛋白，在变性条件下对目的蛋白进行纯化。获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1009蛋白基因．得到融合6个组氨酸残基的Rv1009蛋白纯度大于80％。证实构建了结核分枝杆菌Rv1009基因的重组表达载体，并获得了高纯度的融合表达蛋白．为以后的深入研究奠定了基础．

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引用本文

薛莹 姜泓 柏银兰 高雪 王丽梅 徐志凯. 结核分枝杆菌Rv1009基因的克隆、表达及亲和层析纯化[J]. 科学技术与工程, 2006, (14): 2031-2034.
XUE Ying, JIANG Hong, BAI Yinlan, et al. Cloning and Fusion Expression of Mycobacterium tuberculosis Rv1009 Gene and Its Purification Using Affinity Chromatography[J]. Science Technology and Engineering,2006,(14):2031-2034.

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  • 收稿日期:2006-03-17
  • 最后修改日期:2006-03-17
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